Лджи к 10 лте характеристики и цена: характеристики, обзоры, где купить — LG Россия

Содержание

LG K10 LTE K430DS цена, характеристики, видео обзор, отзывы

Телефон обычный в плане быстроты работы. По скорости не дотягивает до Xiaomi, Meizu. Дизайн очень понравился. Кнопками стараюсь не пользоваться (уже не раз на других телефонах ломались), блокирую по двум касаниям, что достаточно не обычно, как по мне есть что то новое для меня в использовании. Хотя функцию разблокировки по двум касаниям (блокировки не видел) имеет Xiaomi, модель не помню. Сама работа телефона не очень плавная, думаю маловато оперативной памяти (2 бы гига). Процессор MTK, возможно Qualcomm чуть лучше бы справился (есть модификация не для нашего рынка на Qualcomm). Прошивка Lg обычная, телефон задумывается при переходе на вкладку виджетов в меню программ и при открытии SMS из всплывающего окна. Делаю вывод что лучше бы чистый андроид с нужными функциями специально от Lg и с максимумом стандартных программ от Google. Ну или Lg придется делать свою оболочку типа Miui, что должно помочь (но для Miui тут уже 3 гига оперативы как минимум).

То есть чистый андроид скорее всего самое простое решение, вряд ли бы телефон стал на много быстрее, но и в оболочке Lg, хоть и весьма минималистичной, не вижу смысла. К камере привыкнуть надо было, что бы не смазывать фото. Если держать телефон ровно то фоткает как надо, делаю снимки со вспышкой, к примеру тесты очень четко. Звук в телефоне хороший, в наушниках больше нравиться чем у Samsung. Батареи хватает на день. Экран понравился, цвета хорошие, касания распознает нормально. Сборка хорошая. На май 2018 самый новый андроид на телефоне версии 6.0. Брал потому что не уверен в надежности телефонов Xiaomi, Meizu. Телефон примерно стоил своих денег в конце 2017 г. Как по мне телефон хороший. Тормоза интерфейса я вижу потому ставлю 4. Программ на телефоне не много, пользуюсь с умом, поставил Greenify, модифицированный Clean Master Lite с 4pda (рут не ставил, так как андроид 6.0 устраивает в плане функционала). Так же помогла прога Install Button Unlocker. Пользуюсь с ноября 2017.

Показать больше

LG K10 LTE K430DS — Страница 3 — Отзывы

ТипСмартфон
Страна-изготовительКитай
Год выпуска2016
МодельLGK430DS. ACISWH
Диагональ5.3″
Разрешение1280×720
Технология матрицыIPS
Число SIM-карт2
Форм-фактор SIMNano-SIM
ПроцессорMediaTek MT6753 (8 ядер) (1,14 ГГц)
ВидеопроцессорARM Mali-T720
Встроенная память, ГБ16
Оперативная память, МБ1536
Поддержка карт памятиmicroSD, microSDHC
Макс. объем карты памяти, ГБ32
Беспроводные подключения3G, 4G, GSM 850/900/1800/1900, WiFi 802.11b/g/n, WiFi Direct
Bluetooth4.1
Операционная системаAndroid 6.x
НавигацияA-GPS
Встроенные датчикиДатчик освещенности, Датчик приближения
Разъемы3.5 мм, microUSB 2.0
Функции камерыАвтофокус, Вспышка, Запись видео, Фронтальная камера, Тыловая камера
Разрешение фронтальной камеры, Мпикс5
Разрешение основной тыловой камеры, Мпикс13
Материал корпусаПластик
Емкость аккумулятора, мАч2300
ОрганайзерБудильник, Календарь, Калькулятор, Мировое время, Часы
ОсобенностиГромкая связь
ЗвонкиМР3 рингтоны, Полифония
СообщенияSMS, MMS, Email, мгновенные сообщения
Размеры, мм146,6 х 74,8 х 8,8
Размер упаковки (ДхШхВ), см16 x 10 x 5. 5
Вес, г140
Вес в упаковке, г270
Гарантия1 год

Телефон LG K10 LTE: последние отзывы о товаре

Компания LG вошла в сегмент рынка начального уровня, предложив свою новую K-серию бюджетных телефонов. LG K10 LTE и K7 LTE являются первыми устройствами в этой линейке, о которых было объявлено непосредственно перед CES 2016, где удалось получить некоторый опыт их практического использования. В России компания LG запустила LTE-варианты этих телефонов, и в данной статье будет рассмотрена модель LG K10 LTE (характеристики и отзывы будут приведены ниже). При цене, колеблющейся в пределах 200 долларов, смартфон сталкивается с жесткой конкуренцией с похожими устройствами Xiaomi Redmi Note 3, LeEco Le 1s, Lenovo Vibe K4 Note и Motorola Moto G Turbo Edition.

Как можно убедиться, нехватки в вариантах нет, и каждый из этих смартфонов по-своему является хорошим выбором. Способно ли новое предложение от LG отвоевать себе нишу на таком переполненном рынке?

Обтекаемый корпус

Размеры К10 больше, чем у других выпущенных моделях линейки. Глянцевый сглаженный дизайн K10 LTE – это первое, что привлекает внимание. Отсутствуют резкие линии, изогнутый контур идеально вписывается в текстурированную заднюю панель без видимого перехода. Благодаря округлому дизайну и 2.5D-стеклу, телефон удобно держать в ладони. Передняя панель выглядит как одно целое, стекло загибается по сторонам к тылу. Смартфон ощущается невероятно легким, даже при массе в 142 г с аккумулятором.

Корпус К10 сделан из пластика, задняя структурированная панель снимается, что позволяет устанавливать съемный аккумулятор. Хромированная рамка выделяет немного выступающую камеру и фирменные кнопки управления производителя. Фактура тыльной панели приятна на ощупь, но все еще слишком скользкая.

LG делает ставку на обтекаемый дизайн, придающий телефону органичный вид. Слишком блестящая передняя панель красиво контрастирует с матовой задней.

Жесткость корпуса на должном уровне, правда, сильное нажатие сзади делает видимыми жидкие кристаллы экрана. Телефон потрескивает при попытке деформировать его, но оставляет общее впечатление прочного и надежного устройства.

Экран высокой четкости

K10 LTE снабжен 5,3-дюймовым IPS-дисплеем 1280 х 720 точек, который позволяет выводить относительно четкий текст и изображение. Защитное стекло с поляризационным фильтром и олеофобным покрытием не способно противостоять царапинам, поэтому LG сразу наклеивает на экран защитную пленку. Однако она не покрывает всю переднюю панель LG K10 LTE K430ds blue. Отзывы покупателей свидетельствуют о том, что выглядит это довольно уродливо. Телефон немного медленно реагирует на изменения в окружающем освещении, и, когда это происходит, переход довольно резкий. Кроме того, отсутствует LED-индикатор уведомлений.

Дисплей яркостью не отличается: 376 кд/м2 явно недостаточно. Конкуренты и LG Class предлагают намного более яркие экраны. По крайней мере, освещенность на 92% однородная и большие участки окрашиваются равномерно. Уровень черного в 0,28 кд/м2 довольно низкий, поэтому темные области не кажутся освещенными слишком сильно. Контраст 1321 к 1 хороший.

Субъективно, цвета выглядят довольно живо. Крайне высокая средняя температура цвета в 9000 К неожиданна, но объясняет видимый синеватый оттенок на светлых уровнях серого. Цвета значительно холоднее, чем в оригинале, по причине высокого содержания синей компоненты. Смещения цвета очень сильны, особенно в синей области. Низкая максимальная яркость не позволяет различать что-либо при ярком солнечном свете – аппаратом приходится пользоваться в тени.

IPS-технология позволяет рассматривать изображение даже под большим углом. При этом цвета не инвертируют и яркость остается стабильной.

Разъемы и аксессуары

Разъем для наушников и MicroUSB-порт расположены в нижней части, а кнопки питания и регулировки громкости – на задней панели, в фирменном стиле компании LG. Понадобится некоторое время, чтобы к ним привыкнуть, но они действуют так же, как и обычные кнопки по бокам корпуса. Однако в этом есть и неудобство: невозможно выйти из режима ожидания, если телефон лежит на столе. Правда, LG K10 можно активировать двойным прикосновением к экрану.

Пользователи находят кнопки регулировки громкости слишком податливыми, из-за чего их легко случайно нажать при движении. Текстура задней крышки обеспечивает хорошее сцепление без неприятного «липкого» вида. Можно с уверенностью сказать, что LG K10 LTE является одним из лучших бюджетных пластиковых телефонов на рынке. Смартфон доступен в белом, золотистом и индиго-исполнении.

K10 LTE поставляется в комплекте с зарядным устройством мощностью 4,2 Вт, кабелем USB, наушниками и чехлом с опрокидывающейся крышкой. На корпусе есть полупрозрачная вертикальная полоса, которая позволяет видеть основные уведомления, погоду, время автономной работы, а также время и дату. Качество корпуса нормальное, но остальные аксессуары выглядят более прочными.

LG K10 LTE: характеристики

Для различных рынков компания LG создала несколько вариантов телефона. K10 LTE (K420ds) продается в России, снабжен восьмиядерным чипом Mediatek MT6753 частотой 1,3 ГГц и имеет 1,5 ГБ оперативной памяти. Работу графики обеспечивает видеоускоритель Mali-T720. Это средний уровень, который справляется с большинством текущих задач, но задела на будущее у него нет. 16 ГБ встроенной памяти можно расширить до 48 ГБ с помощью специализированного слота для карт памяти MicroSD.

Телефон поддерживает 4G с VoLTE, но только для первого слота SIM-карты. Второй поддерживает передачи данных только на скорости 3G. Горячая замена SIM-карты невозможна, так как для извлечения первой или второй карт придется перезагрузить устройство. Телефон поддерживает Wi-Fi 802.11b/G/N, Bluetooth 4.1, FM-радио и GPS. Отсутствует сканер отпечатков пальцев, NFC и поддержка USB OTG.

Программное обеспечение

Данная версия телефона поставляется с Android 6.0 «Маршмэллоу». Собственный пользовательский интерфейс LG K10 LTE K430ds отзывы пользователей называют довольно функциональным и знакомым по другим последним смартфонам LG. В отличие от флагмана LG G5, K10 LTE имеет традиционный интерфейс с панелью приложений. Навигационная полоса Android в нижней части настраивается под дополнительные кнопки для съемки скриншотов, показа уведомлений и переключения SIM-карт. Последнее необходимо при пользовании двумя SIM-картами, так как нет отдельных кнопок вызова для каждой из них.

Телефон LG K10 LTE отзывы владельцев хвалят за наличие различных уровней настройки:

  • можно изменять экран блокировки и анимацию домашней панели;
  • добавлять темы из приложения SmartWorld;
  • двойным нажатием разблокировать экран;
  • прикреплять некоторые программы к переключателю приложений;
  • панель уведомлений снабжена переключателями и ползунками яркости и громкости.

Плавающие приложения, присутствующие в более дорогих моделях телефонов LG, здесь отсутствуют, но можно получать всплывающие уведомления о входящем вызове, если открыта другая программа.

Аскетичный минимализм

Возможность замены подменю «Настроек» вкладками в LG K10 LTE отзывы пользователей одобряют, так как, по их мнению, это упрощает ориентирование. В предварительно установленных приложениях ресурсоемкое ПО сведено к минимуму. Есть только файловый менеджер, программа резервного копирования, программа для создания быстрых заметок QuickMemo+, которая может синхронизироваться с календарем Google, служба удаленной поддержки и диспетчер задач.

Программная клавиатура от LG легка в использовании и четко организована. Цифровой ряд расположен над буквами, клавиши немаленькие и позволяют печатать без частых ошибок. Есть возможность перейти на клавиатуру от Google или установить другую из магазина приложений.

Работа LG K10 LTE: обзор, отзывы владельцев

Благодаря облегченному интерфейсу для приложений обычно имеется около 1,4 ГБ свободной оперативной памяти. Общую производительность LG K10 LTE отзывы покупателей называют хорошей, хотя заметны небольшие периодические задержки при переключении между программами или при прокрутке уведомлений. Нет проблем с производительностью 4G или качеством звонков. Базовая клавиатура также удобна в использовании. Откидная крышка чехла увеличивает размеры, но без него K10 LTE очень легко помещается в кармане. Постоянное использование телефона при помощи одной руки невозможно, так как вокруг экрана довольно много пластика.

На воспроизведение видео в LG K10 LTE K430ds отзывы пользователей не жалуются – смартфон способен проигрывать медиа-файлы с высоким битрейтом, хотя и не все аудиокодеки поддерживаются. AC3-аудио не удается проиграть даже с помощью MX-плеера. Музыкальный проигрыватель поддерживает FLAC, но эквалайзер для настройки звука отсутствует. Прилагаемая в комплекте гарнитура хороша для голосовых вызовов, но для воспроизведения медиа-файлов довольно посредственная. Кроме того, наушники имеют не очень удобную посадку. Динамик на задней панели достаточно громкий для оповещения, но, опять же, для медиа-файлов не приспособлен.

Приложение LG для совершения звонков выглядит несколько иначе, чем стандартная программа Google, и сочетает в себе телефон с контактами, но предлагает схожие функции. При его запуске пользователь направляется к большой клавиатуре. Закладки для списков вызовов, контактов, избранного и группы отображаются в верхней части. Вкладки могут быть перестроены или убраны.

Качество передачи голоса в LG K430 K10 LTE 16 ГБ отзывы пользователлей называют достаточным для того, чтобы ясно слышать собеседника. Максимальная громкость динамика впечатляет, хотя его звук не совсем чистый. К тому же микрофон иногда производит тихий шум, но в остальном он обладает относительно высокой чувствительностью, поэтому вызывающий абонент не должен говорить слишком громко, чтобы быть услышанным. Общее качество вызова хорошее, но смартфоны высокого класса демонстрируют, что здесь еще есть большой простор для совершенствования.

В комплект с телефоном входят «стандартные» аксессуары. К ним относятся зарядное устройство, кабель USB и гарнитура.

Поддерживаемые стандарты связи и навигации

Смартфон поддерживает сотовую связь в сандартах 2G, 3G, 4G, Wi-Fi, Blurtooth, а также навигацию в системах GPS, A-GPS и ГЛОНАСС – устройство хорошо приспособлено к путешествиям. Максимальные скорости LTE – 150 Мбит/с при получении и 50 Мбит/с при отправке данных. Сила сигнала в городской зоне достаточно хорошая даже в здании.

Стандарт Wi-Fi позволяет работать на скоростях до 300 Мбит/с. Сигнал хороший.

GPS-модуль не оставил хорошего впечатления. В помещении связь со спутниками невозможна, а снаружи был обнаружен только один спутник, чего для определения местоположения недостаточно. Отклонения от маршрута составляют 2%, что приемлемо.

Фронтальная и тыльная камеры

13-мегапиксельную камеру на задней панели и 5 Мп фронтальную, которыми оснащен телефон LG K10 LTE K430ds, отзывы покупателей оценивают двояко. С одной стороны, тыльная камера прилично снимает пейзажи и вблизи при дневном свете. Но фокусировка и сохранение изображений немного медленные, и становятся еще медленнее в условиях низкой освещенности. Уровень детализации и точности цветов в макроснимках намного лучше, чем в пейзажах при хорошем освещении, но фотографии и видео, сделанные в условиях низкой освещенности, изобилуют шумом и провалами в детализации. Это очень явно заметно при увеличении масштаба снимков. Цвета бледные.

Передняя камера отлично снимает селфи, даже в помещении. Передача цвета хорошая, и фотографии не слишком размыты при увеличении.

ПО для камер

Смартфон LG K10 LTE K430ds отзывы владельцев называют минималистичным: приложения для камеры позволяют либо иметь кнопку спуска затвора и другие параметры, наложенные на видоискатель, либо скрыть их и просто касаться любого места, чтобы сделать снимок. Последний вариант может быть хорош для пользователей, которые не утруждаются наведением ручной фокусировки.

Ничего лишнего с точки зрения настроек или режимов съемки нет. Есть варианты для таймера и триггеры, реагирующие на голос или жест для селфи. Причиной затруднений при съемке пейзажей и отсутствие приличных фотографий при съемке против света в LG K10 LTE K430ds отзывы владельцев называют отсутствие фильтров, HDR и панорамной съемки.

Видео можно записывать в Full HD на скорости 30 к/с. Качество удовлетворительное, но цвета выглядят бледными.

Срок службы батареи

Аккумулятор емкостью 2300mAh в LG K10 LTE отзывы покупателей называют удовлетворительным. Запаса энергии хватает на 10 ч 24 мин воспроизведения видео. Зарядка телефона занимает время, так как поддержка быстрой зарядки отсутствует. За полчаса аккумулятор восстанавливается только 16%. Несмотря то что это не совсем быстро по сегодняшним меркам, хорошая новость заключается в том, что при регулярном использовании батарея разряжается не очень быстро. Если много не пользоваться 4G и Wi-Fi, то можно продержаться больше одного дня.

Вердикт

Оцененный LG в 210 долларов США LG K10 LTE отзывы пользователей считают слишком дорогим для своих характеристик. Кажется, что телефон конкурирует не в своем ценовом сегменте, и в середине 2016 года сложно оправдать такую стоимость с подобным функциональным набором. Более подходящим уровнем цены для него была бы половина от запрашиваемой сегодня, учитывая, что в смартфоне нет ничего особенного, кроме его дизайна, хорошего экрана и достойного времени жизни батареи.

Осталось слишком много вещей, которые бы могли улучшить смартфон LG K10 LTE. Отзывы владельцев говорят о том, что устройству недостает более мощного процессора, более быстрого времени зарядки, последней версии ОС и нормальной работы хотя бы одной из камер. Это вещи, которые предлагают конкуренты, так что K10 LTE требуется корректировка цены, если LG действительно надеется на успех своего детища.

Конструктивный подход к оценке моделей спроса на чистые характеристики с ценообразованием в JSTOR

Абстрактный

Модели спроса с дискретным выбором являются важными и фундаментальными инструментами для понимания предпочтительного поведения потребителей, а также для анализа деятельности фирм и ценовых стратегий. В этих моделях продукты часто описываются как вектор наблюдаемых характеристик. Потребитель выбирает продукт, который максимизирует его полезность, которая, как предполагается, является функцией наблюдаемых характеристик продукта и предпочтения потребителя этим характеристикам продукта.

Одна из центральных задач в литературе по оценке спроса состоит в том, чтобы на основе наблюдаемых данных сделать вывод о предпочтениях потребителей в отношении характеристик продукта. Мы рассматриваем такую ​​задачу оценивания для моделей чистых характеристик, класса моделей спроса со случайными коэффициентами без идиосинкразического члена логит-ошибки в функции полезности потребителя. Отсутствие логит-ошибки и использование численного интегрирования для аппроксимации интеграла совокупных долей рынка приводят к негладкой формулировке приближенных уравнений доли рынка.В результате решение приближенных уравнений доли рынка и оценка модели с использованием существующих методов, предложенных в литературе по эконометрике, остаются трудноразрешимыми с вычислительной точки зрения. Чтобы преодолеть эту трудность, мы сначала охарактеризуем решения потребителей о покупке с помощью системы ограничений дополнительности. Эта новая характеристика приводит к гладким аппроксимированным уравнениям доли рынка и позволяет нам представить соответствующую задачу оценки обобщенного метода моментов (GMM) по существу как квадратичную программу с ограничениями линейной дополнительности, параметризованную экспоненциальной, а значит, нелинейной функцией структурного параметра на цена.
Мы также расширяем эту систему оценки, чтобы включить в нее эндогенный механизм ценообразования, который отражает поведение фирм-производителей в отношении максимизации прибыли в конкурентной борьбе. Мы предоставляем результаты существования решения для оценки GMM и представляем численные результаты, чтобы продемонстрировать вычислительную эффективность нашего подхода.

Информация о журнале

Специалисты по операционной в каждой области исследования найдут интересную информацию в этом сбалансированном, полном спектре отраслевого обзора.Основное чтение для практиков, исследователей, преподавателей и студентов OR. Вычислительная техника и технология принятия решений Окружающая среда, энергия и природные ресурсы Финансовые услуги Логистика и цепочки поставок Производственные операции Оптимизация Государственные и военные службы Моделирование Стохастические модели Телекоммуникации Транспорт

Информация об издателе

INFORMS, насчитывающая более 12 500 членов со всего мира, является ведущей международной ассоциацией профессионалов в области операционных исследований и аналитики.

INFORMS продвигает передовой опыт и достижения в области исследования операций, науки об управлении и аналитики для улучшения операционных процессов, принятия решений и результатов с помощью множества высоко цитируемых публикаций, конференций, конкурсов, сетевых сообществ и услуг по профессиональному развитию.

Тяжелобольных пациентов с COVID-19 демонстрируют нарушение функций истощения в SARS-CoV-2-реактивных CD8 + Т-клетках

Q. Zhang, P. Bastard, Z. Liu, J.Л. Пен, М. Монкада-Велес, Дж. Чен, М. Огиши, И. К. Д. Сабли, С. Ходейб, К. Король, Дж. Росейн, К. Бильгувар, Дж. Е, А. Больце, Б. Бигио, Р. Ян, А. А. Ариас, К. Чжоу, Ю. Чжан, Ф. Оноди, С. Корниотис, Л. Карпф, К. Филипбот, М. Чбихи, Л. Боннет-Мадин, К. Доргам, Н. Смит, В. М. Шнайдер , Б.С. Разуки, Х.-Х. Hoffmann, E. Michailidis, L. Moens, J. E. Han, L. Lorenzo, L. Bizien, P. Meade, A.-L. Neehus, A.C. Ugurbil, A. Corneau, G. Kerner, P. Zhang, F. Rapaport, Y. Seeleuthner, J. Manry, C. Masson, Y. Schmitt, A. Schlüter, TL Voyer, T. Khan, J. Li, J. Fellay, L. Roussel, M. Shahrooei, MF Alosaimi, D. Mansouri, H. Al-Saud, F. Al-Mulla, F. Альмурфи, С.З. Аль-Мухсен, Ф. Такжехиме, С.А. Турки, Р. Хасанато, Д. ван де Бик, А. Бионди, Л. Р. Беттини, М. Д’Анджио, П. Бонфанти, Л. Имберти, А. Соттини, С. Пагера, Э. Кирос-Ролдан, К. Росси, А. Дж. Олер, М. Ф. Томпкинс, К. Альба, И. Вандернут, Ж.-К. Goffard, G. Smits, I. Migeotte, F. Haerynck, P. Soler-Palacin, A. Martin-Nalda, R. Colobran, P.-E. Моранж, С.Келес, Ф. Чёлкесен, Т. Озчелик, К. К. Ясар, С. Сеноглу, Ş. Н. Карабела, К. Родригес-Гальего, Г. Новелли, С. Грайех, Ю. Танджауи-Ламбьотт, X. Дюваль, К. Лауэнан; COVID-STORM клиницисты; COVID клиницисты; Представьте себе COVID Group; Французская группа по изучению COVID; CoV-Contact когорта; Амстердамский биобанк UMC Covid-19; COVID Human Genetic Effort; NIAID-USUHS / TAGC COVID Immunity Group, A. L. Snow, C. L. Dalgard, J. D. Milner, D. C. Vinh, T. H. Mogensen, N. Marr, A. N. Spaan, B. Boisson, S. Boisson-Dupuis, J.Bustamante, A. Puel, MJ Ciancanelli, I. Meyts, T. Maniatis, V. Soumelis, A. Amara, M. Nussenzweig, A. García-Sastre, F. Krammer, A. Pujol, D. Duffy, RP Lifton, С.-Ю. Чжан, Г. Горохов, В. Безиат, Э. Жуанги, В. Санчо-Шимицу, К. М. Райс, Л. Абель, Л. Д. Нотаранджело, А. Кобат, Х. К. Су, Ж.-Л. Казанова, Врожденные ошибки IFN-иммунитета I типа у пациентов с опасным для жизни COVID-19. Наука 370 , eabd4570 (2020).

Оценка иммунологической памяти к SARS-CoV-2 на срок до 8 месяцев после заражения

Мы благодарим LJI Clinical Core, в частности G.Леви и Б. Швану за набор здоровых доноров и получение образцов крови. Мы благодарим К. Модербахера за вклад в анализ данных. Мы также благодарны Mt. Sinai Personalized Virology Initiative за предоставление сохраненных в банках образцов от участников исследования с COVID-19. Мы благодарны А. Вайнбергу за направления участников исследования и в Personalized Virology Initiative (G. Kleiner, LCF Mulder, M. Saksena, K. Srivastava, C. Gleason, CM Bermúdez-González, K. Beach, K. Russo, Л. Соминский, Э.Феррери, Р. Чернет, Л. Икер, А. Салимбангон, Д. Юрчишак, Х. Альшаммари, В. Мендес, А. Амоако, С. Фабр, С. Сутхакаран, М. Ававда, Э. Хирш, А. Шин) для обмена сохраненными образцами от участников исследования с COVID-19. Финансирование: Эта работа финансировалась NIH NIAID в рамках гранта AI142742 (Кооперативные центры иммунологии человека) (A.S., S.C.), контракт NIH No. 75N9301

5 (D.W., A.S.), U01 AI141995-03 (A.S., P.B.) и U01 CA260541-01 (D.W). Эта работа была дополнительно частично поддержана институциональными фондами LJI, Фондом Джона и Мэри Ту (Д.S.), NIAID в рамках награды K08 AI135078 (JMD), UCSD T32s AI007036 и AI007384 Отделение инфекционных заболеваний (SIR, SAR) и Фонд Билла и Мелинды Гейтс INV-006133 от Therapeutics Accelerator, Mastercard, Wellcome, частные благотворительные взносы (KMH, EOS, SC) и FastGrant от Emergent Ventures в помощь исследованиям COVID-19. Эта работа была частично поддержана контрактом HHSN272201400008C (F. K., для создания реагентов), Совместные центры инноваций против гриппа (CIVIC), контракт 75N93019C00051, фонд JPB (FK, VS), Фонд Коэна (VS, FK) и Open Philanthropy Project (№ 2020-215611; FK, VS), а также за счет других благотворительных пожертвований. Мы также благодарим всех участников COVID-19 и здоровых людей, которые сделали это исследование возможным благодаря щедрым пожертвованиям крови. Вклад авторов: Концептуализация, S.C., A.S. и D.W .; Investigation, J.M.D., J.M., Y.K., K.M.H., E.D.Y., C.E.F., A.G., S.H. и C.N .; Формальный анализ, J.M.D., J.M., Y.K., K.M.H., C.E.F., S.H., B.P., D.W., A.S. и S.C .; Набор пациентов и образцы, S.I.R., A.F., S.A.R., F.K., V.S., D.M.S. и D.W .; Материальные ресурсы, F.K., V.S., V.R., E.O.S., D.W., A.S. и S.C .; Data Curation, Y.K., J.M.D., J.M. и S.H .; Письмо, Y.K., J.M.D., J.M., S.I.R., D.W., A.S. и S.C .; Надзор, D.W., A.S. и S.C., Управление проектом, A.F. Конкурирующие интересы: A.С. является консультантом компаний Gritstone, Flow Pharma, Merck, Epitogenesis, Gilead и Avalia. S.C. — консультант Avalia. L.J.I. подала заявку на патентную защиту для различных аспектов разработки Т-клеточного эпитопа и вакцины. Mount Sinai лицензировала серологические тесты для коммерческих организаций и подала заявку на патентную защиту серологических тестов. D.S., F.A., V.S. и F.K. указаны как изобретатели в заявке на патент (F.K., V.S.) и вакцины против SARS-CoV-2 на основе вируса болезни Ньюкасла (NDV), названной F.К. как изобретатель. Все остальные авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Наличие данных и материалов: Все данные приведены в дополнительных материалах. Пулы эпитопов, используемые в этой статье, будут доступны научному сообществу по запросу и при заключении соглашения о передаче материала. Эта работа находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите https://creativecommons. org/licenses/by/4.0/. Эта лицензия не применяется к рисункам / фотографиям / произведениям искусства или другому контенту, включенному в статью, приписываемому третьей стороне; получить разрешение от правообладателя перед использованием такого материала.

% PDF-1.6 % 1533 0 объект > / OCGs [1555 0 R] >> / OpenAction 1534 0 R / PageLayout / SinglePage / Pages 1473 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 1554 0 объект > / Шрифт >>> / Поля 1559 0 R >> эндобдж 1530 0 объект > поток 2010-11-18T17: 06: 39-05: 002010-04-02T03: 13: 11-04: 002010-11-18T17: 06: 39-05: 00Adobe Acrobat 9.3.1application / pdfuuid: d7c705fc-99bd-4f0e-ad67-c876ece06928uuid: 4287dacb-32c9-4041-8fcb-23e1c9398900 Подключаемый модуль Adobe Acrobat 9.31 Paper Capture конечный поток эндобдж 1534 0 объект >

эндобдж 1473 0 объект > эндобдж 1474 0 объект > эндобдж 1480 0 объект > эндобдж 1486 0 объект > эндобдж 1492 0 объект > эндобдж 1498 0 объект > эндобдж 1504 0 объект > эндобдж 1510 0 объект > эндобдж 1516 0 объект > эндобдж 1522 0 объект > эндобдж 1523 0 объект > эндобдж 1524 0 объект > эндобдж 1525 0 объект > эндобдж 1526 0 объект > эндобдж 1527 0 объект > эндобдж 1528 0 объект > эндобдж 1529 0 объект > эндобдж 837 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 840 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >
>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 844 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 848 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 852 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Rotate 0 / Type / Page >> эндобдж 856 0 объект >>> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 859 0 объект >>> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 860 0 объект > поток HMKA = ϯC6_u ܃` ſo /]! W23 „S򿶌w9 9al. ӳBkkIb`) 9? * ǮUK [5k / [K_

SEC.gov | Превышен порог скорости запросов

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

Пожалуйста, объявите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, чтобы включить в него информацию о компании.

Чтобы узнать о передовых методах эффективной загрузки информации с SEC.gov, в том числе о последних документах EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected].

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC.Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Справочный идентификатор: 0.5dfd733e.1638408104.3ae5112c

Дополнительная информация

Политика интернет-безопасности

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная услуга оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 USC §§ 1001 и 1030).

Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других пользователей к SEC.содержание правительства. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период. Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.губ. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC. gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

% PDF-1.6 % 1747 0 объект > эндобдж 981 0 объект > эндобдж 1744 0 объект > поток 2016-11-30T11: 56: 36-05: 002016-05-05T11: 51: 12-04: 002016-11-30T11: 56: 36-05: 00GlobalScan NXapplication / pdfuuid: f49ab05b-57c3-4af5-a8a3-5d1c833bc076uuid : c8f8ac3b-e3b5-4860-b220-0b97b3b652e6 Adobe Acrobat 8.1 модуль захвата бумаги конечный поток эндобдж 2235 0 объект > / Кодировка >>>>> эндобдж 1674 0 объект > эндобдж 998 0 объект > эндобдж 1000 0 объект > эндобдж 999 0 объект > эндобдж 2351 0 объект > эндобдж 1675 0 объект > эндобдж 1683 0 объект > эндобдж 1689 0 объект > эндобдж 1699 0 объект > эндобдж 1705 0 объект > эндобдж 1715 0 объект > эндобдж 1721 0 объект > эндобдж 1728 0 объект > эндобдж 1734 0 объект > эндобдж 1735 0 объект > эндобдж 1736 0 объект > эндобдж 1737 0 объект > эндобдж 1738 0 объект > эндобдж 1739 0 объект > эндобдж 1740 0 объект > эндобдж 1741 0 объект > эндобдж 1742 0 объект > эндобдж 1743 0 объект > эндобдж 945 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 948 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 951 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 954 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 957 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] >> / Type / Page >> эндобдж 6340 0 объект [6339 0 R 5764 0 R] эндобдж 5761 0 объект > эндобдж 5759 0 объект > эндобдж 5757 0 объект > эндобдж 5758 0 объект > эндобдж 5760 0 объект > эндобдж 5762 0 объект > поток

Катализаторы | Бесплатный полнотекстовый | Обзор разработки катализаторов для парового риформинга глицерина, производного от биодизеля; Промоутеры и службы поддержки

1.

Введение Спрос на энергию неизбежно растет, учитывая рост населения и такие экологические проблемы, как изменение климата и загрязнение воздуха, разработка новых технологий для производства чистого топлива является изобретательской и быстрорастущей. В этом отношении водород является потенциально чистым топливом с высокой плотностью энергии и отсутствием выбросов CO 2 при сжигании [1,2,3]. Кроме того, водород можно использовать для производства химических веществ с добавленной стоимостью, таких как аммиак, метанол, полиуретан, муравьиная кислота, соляная кислота, формальдегид, мочевина и т. Д.Этот широкий спрос на водород побуждает к разработке простых технологий производства водорода как ключевого чистого компонента, используемого во многих отраслях промышленности [4,5,6]. Проводятся обширные исследования по внедрению водородной экономики с видением коммерциализации для достижения устойчивого процесса. Обычно водород получают путем парового риформинга (ПП) метана [7]. SR метана обычно проводят при температуре от 800 до 1000 ° C, и основной процесс дополнительно включает реакторы конверсии водяного газа и адсорбцию при переменном давлении (PSA) для очистки водорода.Основными недостатками этого процесса являются выбросы CO 2 , затраты на PSA, потребление ископаемого топлива и высокие капитальные затраты [8,9,10,11]. Несмотря на то, что водород является чистым топливом, многие исследователи все еще пытались найти чистое сырье для замены ископаемого топлива для производства водорода. Биодизель в качестве топлива обладает превосходными характеристиками, такими как возобновляемость, более низкое содержание серы и нетоксичность, способность к биологическому разложению и высокое цетановое число, которые эти свойства могут служить заменителем нефти с растущим рыночным спросом в последние годы [12].Неочищенный глицерин является основным побочным продуктом (на 10 мас.%) При производстве биодизеля, тогда как осуществляется переэтерификация триглицеридов, включая животные жиры, овощи и масла из семян [13,14,15]. Поэтому производство водорода с использованием глицерина предлагается как устойчивый процесс, с помощью которого можно использовать сырой глицерин различными путями, такими как частичное окисление, паровой риформинг и автотермический риформинг [10]. На рисунке 1 показана каталитическая реакция триглицеридов с этанолом, при этом образуются глицерин и этиловые эфиры жирных кислот.Глицерин в основном используется в фармацевтической, пищевой промышленности и производстве различных химикатов, таких как молочная кислота, акролеин, лимонная кислота, 1,3-пропандиол, антифриз и водород [16,17]. Кроме того, применение таких устойчивых и дешевых ресурсов становится более важным, когда мы замечаем, что, исходя из экологической политики Европейского Союза, использование биодизеля, как считается, резко вырастет в ближайшем будущем [18]. Как показано на рисунке 2, путем реализации различных процессов можно получить различные продукты путем преобразования глицерина.Глицерин также известен как ключевой химический строительный блок, и его можно использовать в качестве сырья для производства водорода посредством SR глицерина, что является биохимическим превращением [19,20]. Водород, производимый SR глицерина, сильно зависит от катализатор и условия процесса. Соответствующий катализатор должен расщеплять связи C – H, C – C и C – O. Были изучены многочисленные катализаторы, в том числе металлы: Pt, Rh, Re, Pd, Ru, Ir, Co, Cu и Ni [21,22,23]. Однако, учитывая высокую стоимость и ограниченную доступность благородных металлов, практически с точки зрения коммерциализации промышленных процессов разработка катализаторов на основе никеля более выгодна [24,25].Основной целью данной статьи является обзор оценки катализаторов на основе оксида алюминия на основе Ni в SR глицерина для эффективного производства водорода с уделением внимания катализаторам на основе перовскита и гидроталькита.

3. Паровой риформинг глицерина

В последние годы SR глицерина как способ утилизации сырого глицерина, полученного на заводах по производству биодизеля, привлекает многих исследователей. Основная цель — производить водород из возобновляемого ресурса биомассы и, кроме того, делать биодизельное топливо с более экономичными преимуществами [29,33]. В этой обзорной статье мы сосредоточились на SR глицерина для эффективного производства водорода. SR уравнения глицерина (1) включает уравнение разложения глицерина (2) и уравнение реакции конверсии воды в газ (3):

C 3 H 8 O 3 (г) + 3H 2 O (г) ↔ 3CO 2 + 7H 2 (г)
ΔH 25 ° C = 128 кДж / моль

(1)

Разложение глицерина:

C 3 H 8 O 3 ↔ 3CO + 4H 2
ΔH 25 ° C = 251 кДж / моль

(2)

Реакция водно-газового сдвига (WGS):

CO + H 2 O ↔ CO 2 + H 2
ΔH 25 ° C = −41 кДж / моль

(3)

SR глицерина может включать пару вторичных реакций, например, метанирование, уравнения (4) и (5), сухой риформинг метана, уравнение (6), и образование кокса, уравнения (7) — (10) [34 , 35]:

CO + 3H 2 ↔ CH 4 + H 2 O
(ΔH 25 ° C = −206 кДж)

(4)

CO 2 + 4H 2 ↔ CH 4 + 2H 2 O
(ΔH 25 ° C = −165 кДж)

(5)

CH 4 + CO 2 ↔ 2CO + 2H 2
(ΔH 25 ° C = 247 кДж)

(6)

2CO ↔ CO 2 + C (с)
(ΔH 25 ° C = −172 кДж)

(7)

CH 4 → 2H 2 + C (s)
(ΔH 25 ° C = 75 кДж)

(8)

CO + H 2 → H 2 O + C (с)
(ΔH 25 ° C = −131 кДж)

(9)

CO 2 + 2H 2 → 2H 2 O + C (s)
(ΔH 25 ° C = 306 кДж)

(10)

Важно отметить, что при разложении глицерина в качестве промежуточного продукта может образовываться метан. Следовательно, для получения синтез-газа и преобразования CO в CO 2 , соответственно, необходим высокоэффективный катализатор, который может выполнять как SR метана, так и реакцию WGS [36]. Осаждение кокса приводит к дезактивации катализатора и считается одним из основные проблемы в SR глицерина. Поэтому многие исследователи занимались разработкой прочного катализатора и улучшенных условий реакции. В связи с этим было обнаружено, что условия реакции для SR глицерина обычно будут следующими: 700 ° C, 1 бар, молярное отношение водяного пара к углероду H 2 O / C 3 H 8 O 3 = от 9 до 12.Следует отметить, что работа при такой высокой температуре была бы чрезвычайно трудной, потому что содержание кислорода в глицерине умеренно высокое, и это вызывает более низкую термическую стабильность [37,38]. Этот факт подразумевает важность применения эффективного катализатора, несущего спекание и избегающего образования кокса в процессе. Другими словами, в каталитическом SR глицерина разработка высокоэффективного катализатора является важным фактором для коммерциализации этого процесса [39]. Многие исследователи изучали влияние методов синтеза катализатора с модифицированными носителями (MgO , CeO 2 , Al 2 O 3 и TiO 2 ) и промоторов (с использованием различных переходных металлов, включая Co, Cu, Zr, Ce, Rh, Ru, Pt и Pd, и Fe) для получения высокие урожаи [40,41,42].Ming et al. [43] сообщили, что при использовании чистого оксида алюминия в качестве катализатора выход водорода составил 39%. Однако, когда катализатор был модифицирован как Ni / Al 2 O 3 , Co / Al 2 O 3 и La / Al 2 O 3 , эти выходы достигли 47,7, 43,8 и 54,5% соответственно. Катализатор Ni / La / Co / Al 2 O 3 показал самый высокий выход водорода — 77,7%. Kousi et al. [44] заявили, что повышенная активность и высокий выход водорода в SR глицерина могут быть достигнуты путем введения La 2 O 3 в качестве промотора в катализатор Ni / Al 2 O 3 . В таблице 1 приведены сводные условия процесса для SR глицерина на катализаторах на основе Ni.

4. Влияние носителя в SR глицерина на катализаторы на основе Ni

Влияние носителя обсуждалось в отношении конверсии глицерина и селективности H 2 в SR глицерина с использованием различных катализаторов на основе Ni. Взаимодействие металла с носителем является решающим параметром, влияющим на каталитическую активность и образование кокса.

Чтобы уменьшить отложение кокса и улучшить каталитическую активность, MgO, CeO 2 и TiO 2 были использованы в качестве носителей, обеспечивающих достаточное взаимодействие с металлами [60].Buffoni et al. [61] исследовали влияние добавления ZrO 2 и CeO 2 к коммерческому α-Al 2 O 3 . Согласно фиг. 3 катализатор Ni / CeO 2 / Al 2 O 3 показал лучшую каталитическую стабильность с конверсией глицерина 90% и выходом H 2 86%. Доказана роль церия как ингибитора вторичных реакций дегидратации. Moon et al. [62] исследовали никелевые катализаторы, нанесенные на Al 2 O 3 -SiO 2 с точки зрения содержания Ni и роли носителя, SiO 2 (0,5, 70 мас.%). Результат показал что 15% Ni является оптимальным количеством никеля для высокой конверсии глицерина (Таблица 2).Было обнаружено, что катализатор Ni / SiO 2 (70) -Al 2 O 3 с большой площадью поверхности увеличивал каталитическую активность. Это может быть связано со способностью этого катализатора легко восстанавливать NiO до Ni и предотвращать образование NiAl 2 O 4 . В другом исследовании Menezes et al. [63] изучали никелевые катализаторы, нанесенные на оксид алюминия, ниобию, и комбинацию этих двух носителей в виде 10 мас.% Никеля, нанесенного на ниобию / оксид алюминия. Niobia играет решающую роль в улучшении дисперсности Ni и, следовательно, в уменьшении отложений кокса. На рисунке 4 показаны результаты каталитических характеристик в SR глицерина на синтезированных катализаторах при 500 ° C в течение 30 часов. Было обнаружено, что катализатор Ni / Nb 2 O 5 -Al 2 O 3 демонстрирует более высокую конверсию глицерина и выход водорода около 80 и 50% соответственно. Бастан и др. [64] подготовили серию наноструктурированных катализаторов Ni / X (X = Al 2 O 3 , MgO и MgO-Al 2 O 3 ) методом соосаждения.Было заявлено, что Ni MgO-Al 2 O 3 показал лучшие каталитические характеристики в SR глицерина. Углеродные нанотрубки (УНТ) продемонстрировали несколько выдающихся физико-химических свойств, таких как значительная электронная проводимость, надлежащая механическая прочность и пористость. структура с большой площадью поверхности. Таким образом, эти материалы были рассмотрены во многих сферах применения, в частности, в качестве поддержки в гетерогенном катализе. Важной особенностью использования УНТ в каталитических реакциях является возможность модифицировать химический состав и функционализацию поверхности, которые эти улучшения приводят к достаточным взаимодействиям между металлом и носителем [65,66,67,68].Shuzhuang et al. [65] предположили, что Ni (15%), нанесенный на УНТ, может демонстрировать высокую каталитическую активность, владея 86,4% конверсии глицерина для газообразных продуктов с 72,9% селективности по водороду при низкой температуре (375 ° C). Это наблюдение может быть связано с улучшенной восстанавливаемостью, повышенной теплопроводностью и лучшей дисперсией активной фазы. Сантьяго и др. [28] изучили SR глицерина над активированным углем и использовали различные оксиды металлов, такие как MgO, La 2 O 3 и Y 2 O 3 в качестве промотора.Было обнаружено, что катализатор, промотированный Mg в виде NiMg / AC-OX, показал более высокую дисперсию Ni, что привело к лучшим каталитическим характеристикам (рис. 5). Кроме того, меньшее количество метана в распределении продуктов показывает, что, как и ожидалось, механизм SR хорошо работает в этом катализаторе [28].

5. Влияние промоторов в SR глицерина на катализатор на основе никеля

Основным недостатком катализаторов на основе никеля является дезактивация катализатора из-за спекания и образования кокса. Эта проблема также вызывает побочные реакции.Было предложено использовать различные промоторы (например, благородные или переходные металлы) для решения этой проблемы за счет повышения каталитической стабильности [69]. Araque et al. [70] сообщили, что конденсируемые молекулы, такие как акролеин, ацетальдегид и гидроксиацетон, могут быть получены посредством SR глицерина, который в основном может инициировать образование кокса. Упоминается, что этилен также известен как предшественник кокса. Фрустери и др. [71] показали, что гидратация этанола подавлялась с помощью основных промоторов, и, следовательно, образование этилена уменьшалось. Был сделан вывод, что щелочные промоторы будут иметь такой же эффект, что и процесс гидратации в SR глицерина. Iriondo et al. [72] исследовали добавление Ce, Zr и La в качестве промоторов к катализаторам на основе оксида алюминия на основе Ni. Добавление промоторов показало повышение селективности по водороду; однако каждый промотор будет иметь различный эффект в механизме реакции. Например, было обнаружено, что могут иметь место сильные взаимодействия Ni – ZrO 2 , но, с другой стороны, введение Zr в носитель из оксида алюминия также снижает дисперсию Ni.Кроме того, Ce и La могут повысить каталитическую стабильность с точки зрения устойчивости к отложению кокса. Гальегос и др. [73] исследовали катализаторы на основе Ni-Ce для SR глицерина (10 мас.% C 3 H 8 O 3 в воде). В результате катализатор с содержанием никеля 20 мол.% Среди других Ni-Ce катализаторов показал оптимальное соотношение, которое могло минимизировать CO и CH 4 как два основных побочных продукта. В другом исследовании Demsash et al. В работе [74] изучались катализаторы на основе Ni, промотированные Ce, при различной загрузке Ni (5, 10, 15 мас.%) И Ce (5, 10 мас.%).Ce: Ni: Al 2 O 3 = 5: 10: 100 был выбран в качестве оптимальной загрузки с достаточной каталитической активностью и стабильностью в течение 16 часов. Сообщалось, что конверсия глицерина и селективность по водороду составили 86 и 96% при 650 ° C соответственно. В другой работе Shao et al. [38] исследовали катализаторы Ni / CeZrO с различным содержанием Се. Они заявили, что при более высоком содержании Ce до 77 мас.% Площадь поверхности по БЭТ была максимальной и показала высокую повышенную каталитическую активность в SR глицерина.Moon et al. [75] также исследовали влияние церия на катализатор Ni-Fe / Al 2 O 3 , и полученные результаты перечислены в таблице 3. Церий и железо, как два эффективных промптера, увеличивают восстанавливаемость Ni- катализаторы на основе. Следовательно, активные центры катализатора NiFeCeAl восстанавливались легче, чем активные центры других катализаторов. Кроме того, церий снижает спекание и осаждение кокса [75]. Lukman et al. [76] изучали получение водорода через SR глицерина на катализаторах Ni-Ce-Cu / гидроксиапатит.Катализатор состава Ni: Ce: Cu = 3: 7,5: 7,5 мас.% Показал высокую конверсию глицерина и выход водорода 97 и 57% соответственно. Sanchez et al. [77] изучали добавление La к катализатору Ni / Al 2 O 3 для SR глицерина. Результаты показали, что добавление La привело к увеличению площади поверхности и уменьшению образования кокса. Катализатор Ni / La 2 O 3 / Al 2 O 3 продемонстрировал повышенную каталитическую стабильность во время SR глицерина.Кроме того, ожидалось, что La может также влиять на распределение частиц Ni и, следовательно, уменьшать спекание активных центров за счет более сильного взаимодействия металла с подложкой. Чао Ван и др. [78] предложили добавление CaO к катализатору на основе оксида алюминия на основе Ni в качестве многофункционального катализатора для SR глицерина, а затем к установке сорбента CO 2 . Испытания каталитических характеристик для SR глицерина проводили при 550 ° C и H 2 O / C 3 H 8 O 3 молярном соотношении 9 как многоцикловые с процессами регенерации.Было обнаружено, что катализатор состава NiO: CaO: Al 2 O 3 = 41,21: 30,77: 28,02 мас.% Показал водород высокой чистоты. [79] исследовали влияние легирования Ni-Sn в SR глицерина на промотированный катализатор Ni-Sn / CeMgAl. На основе изображений свежих и использованных катализаторов, полученных с помощью СЭМ (рис. 6), было замечено, что рост нитевидных углеродов на поверхности катализатора, промотированного оловом, уменьшился. Это явление может быть связано с системой ядро-оболочка, тогда как слой кластеров Sn окружает Ni.Адсорбционная способность глицерина на активных центрах также была увеличена, а биметаллическая конфигурация Ni и Sn в катализаторе Ni-Sn / CeMgAl продемонстрировала лучшую каталитическую активность и долговечность. Oemar et al. [80] изучали добавление Sr к катализатору Ni / La 2 O 3 с помощью методов совместной пропитки и последовательной пропитки для SR толуола. Они показали, что помимо положительного эффекта Sr как промотора на усиление каталитической активности, также важны способ получения и последовательность добавления Sr.Катализаторы Ni – Sr / La 2 O 3 (NSL) и Sr / Ni / La 2 O 3 (SNL) показали разные характеристики, в то время как более высокая каталитическая активность была приписана SNL. Важно отметить, что Sr в катализаторе SNL слабее взаимодействует с частицами Ni; однако в случае NSL Sr, по-видимому, находится между La 2 O 3 и Ni и каким-то образом влияет на их электронные состояния. Аналогичный подход можно исследовать для SR глицерина.Calles et al. [81] исследовали промоторное действие Mg и Ca на катализаторах SBA-15 на основе Ni в SR глицерина при 600 ° C. Конверсия глицерина и выход водорода 98% наблюдались для катализатора Ni / Ca / SBA-15. На рис. 7 показано, что Ca уменьшил размер частиц Ni по сравнению с носителем SBA-15 и улучшил каталитические характеристики по сравнению с образцом Ni / Ca / SBA-15 без покрытия. Частицы никеля узкого размера могут обеспечивать более сильное взаимодействие с носителем, что может улучшить свойство катализатора стойкости к коксованию.Считается, что наличие структурных дефектных углеродных отложений облегчает процесс газификации и позволяет избежать образования инкапсулированного нитевидного углерода. Choong et al. [82] также подтвердили, что добавление Mg и Ca может улучшить каталитические характеристики за счет активации адсорбции воды, что в конечном итоге способствует паровой газификации осажденного кокса на поверхности катализатора. Moon et al. [83] исследовали катализаторы на основе Ni, промотированные щелочными металлами (Ca, Sr и K), в SR глицерина.Катализаторы были приготовлены методом сухой пропитки при различных температурах прокаливания (750, 850 и 950 ° C, соответствующих A, B и C соответственно), при этом содержание никеля поддерживалось на уровне 15 мас. %, А содержание Ca, Sr и Загрузки K составляли 1 мас.% Соответственно. В таблице 4 представлены физико-химические свойства синтезированных промотированных катализаторов на основе Ni.

Было обнаружено, что площадь поверхности по БЭТ и объем пор катализаторов уменьшались при более высокой температуре прокаливания, в то время как рост частиц также отмечен.При высоких температурах прокаливания более вероятен фазовый переход носителя Al 2 O 3 от γ к δ или θ-фазе, что также может быть основной причиной изменения морфологии катализатора. Более того, это изменение морфологии можно объяснить добавлением щелочных промоторов, поскольку ожидалось, что будут наблюдаться более крупные частицы катализатора.

Добавление промоторов также может привести к закупориванию полостей пор носителя. Результаты испытания каталитических характеристик для SR глицерина над приготовленными катализаторами приведены в таблице 5.В случае катализаторов, прокаленных при более высоких температурах, селективность по метану и образование кокса были снижены, но конверсия и селективность по водороду были почти постоянными. Araque et al. [70] сообщили, что конденсируемые молекулы, такие как акролеин, ацетальдегид и гидроксиацетон, могут быть получены посредством SR глицерина, который в основном может инициировать образование кокса. Упоминается, что этилен также известен как предшественник кокса. Фрустери и др. [71] показали, что использование основных промоторов подавляет гидратацию этанола и снижает образование этилена.Следовательно, существует вероятность того, что щелочные промоторы будут иметь такое же влияние, как и процесс гидратации в SR глицерина. На рисунке 8 показан результат термогравиметрического анализа (TGA) для использованных катализаторов в SR глицерина, был сделан вывод, что высокие температуры прокаливания могут улучшить стойкость к коксу и привести к созданию более долговечных катализаторов. Среди синтезированных катализаторов катализатор Sr-Ni / γ-Al 2 O 3 показал лучшую стабильность по отношению к отложению кокса в SR глицерина [83].На основании исследования, проведенного Oemar et al. [80] также было подтверждено, что добавление Sr может значительно улучшить каталитическую активность поверхности в SR толуола. Bobadilla et al. [79] сообщили, что катализаторы на основе Ni, легированные Sn, могут повысить стабильность катализатора и уменьшить образование кокса. В другом исследовании Kitamura et al. [84] исследовали SR глицериновых катализаторов Ni / ZrO 2 . Добавление CaO к носителю ZrO 2 улучшило каталитические характеристики.В связи с этим синтезированный катализатор NiO / CaO – ZrO 2 показал конверсию глицерина и выход водорода 89 и 74% при 600 ° C соответственно. Кроме того, осаждение кокса также сократилось с 4,2 до 2%. В другой исследовательской работе Moon et al. [85] изучали добавление Fe, Ce, La и Cr к катализаторам на основе Ni для SR глицерина в различных условиях реакции (350 ~ 650 ° C и 1 ~ 8 бар). Содержание Ni, Fe и X поддерживалось на уровне 15, 3 и 1% соответственно, тогда как X означает Ce, La и Cr.В таблице 6 обобщены физико-химические свойства синтезированных катализаторов. Катализатор Ni-Fe-Ce / Al 2 O 3 показал более высокую площадь поверхности и дисперсию Ni. На рисунке 9a показаны профили ТГА осажденного кокса на катализаторах после SR глицерина. Было обнаружено, что первая потеря массы в диапазоне температур 50 ~ 200 ° C была связана с физадсорбированным H 2 O, а вторая потеря массы при 400 ~ 500 ° C была вызвана углеродистыми компонентами, адсорбированными на поверхности катализатора. .Катализатор Ni-Fe-Ce / Al 2 O 3 , активированный оксидом церия, показал более низкое углеродсодержащее отложение, чем другие катализаторы. Go et al. [75] предположили, что CeO 2 способен накапливать молекулы кислорода на поверхности катализатора, что препятствует образованию кокса. В таблице 7 представлены сводные данные по конверсии глицерина и селективности по водороду в SR глицерина с использованием промотированных катализаторов на основе никеля. Катализатор Ni-Fe-Ce / Al 2 O 3 также показал значительные каталитические характеристики с конверсией глицерина и селективностью по H 2 , равной 94. 1 и 64,0% соответственно.

Было обнаружено, что введение Се предотвращает образование непредельных углеводородов в результате вторичных реакций дегидратации и, следовательно, снижает отложение кокса.

На рисунке 9b показаны результаты ТГА для синтезированных катализаторов в SR глицерина при 450 ° C и различных давлениях (1 ~ 8 бар). Было замечено, что отложение кокса увеличивалось, когда давление в SR глицерина было увеличено, что показывает положительное влияние атмосферного давления на предотвращение образования кокса.Как уже обсуждалось, Ca и Mg увеличили каталитические характеристики катализаторов на основе Ni за счет уменьшения размера частиц Ni с лучшей дисперсией и более сильным взаимодействием с носителем. Хуанг и др. [86] изучали добавление переходных металлов (La, Ce, Y, Zr или Mo) в качестве второго промотора к модифицированному катализатору Ni / Al 2 O 3 с Ca и Mg (обозначенным как CMA). Этот подход помогает уменьшить кислотные центры, чтобы увеличить каталитическую стабильность в SR глицерина. В таблице 8 приведены результаты реакции для SR глицерина на синтезированных катализаторах. Было обнаружено, что NiMoLa / CMA значительно увеличивает каталитические характеристики, включая конверсию глицерина (99%), селективность по водороду (63,2%) и стабильность катализатора через 42 часа.

6. SR глицерина на катализаторе на основе перовскита.

Перовскит определяется в форме ABO 3 , где A и B представляют собой редкоземельный катион и переходный металл соответственно. Углы элементарной ячейки обычно совпадают с узлами A, а узлы B расположены в центре с координационным числом 12 и 6 соответственно [87].Оксиды типа перовскита привлекли к себе внимание из-за их уникальной кристаллической структуры в химических процессах, таких как паровой риформинг различных углеводородов, таких как метан, этанол и глицерин [88,89,90,91]. Металлические частицы с высокой дисперсией могут быть получены за счет измельчения при использовании перовскита в качестве носителя. Эта особенность, известная как высокая подвижность кислорода, может резко снизить отложение кокса на поверхности катализатора в реакциях парового риформинга. Кроме того, с точки зрения производства водорода каталитические характеристики были улучшены при использовании катализаторов на перовскитном носителе.В связи с этим Kamonsuangkasem et al. [29] обнаружили, что в восстановленном перовските CeAlO 3 взаимодействие Ni и оксида алюминия было снижено, что, следовательно, влияло на количество кислотных центров Бренстеда. Поэтому дегидратация конденсируемых промежуточных продуктов была увлечена, и было произведено больше водорода. В связи с этим Franchini et al. [92] исследовали SR глицерина с использованием катализаторов La 1 −x Ce x NiO 3 , и они также подтвердили, что указанное поведение может быть связано с присутствием как Ce, так и перовскита.В ходе их работы было обнаружено, что приготовление катализатора, который включает CeO 2 -La 2 O 3 с улучшенной стойкостью к коксу, учитывая более высокое содержание Ce, может быть обязывающим. В другом исследовании Xie et al. [93] исследовали SR глицерина с использованием La 0,7 Ce 0,3 NiO 3 смешанных оксидов перовскитного типа, синтезированных методом соосаждения при различных температурах и концентрациях прокаливания. Подготовленные образцы обозначены как LT-X-Y, где T обозначает температуру прокаливания (700, 900), X показывает молярную концентрацию раствора нитрата (0.03 ~ 3), а Y — молярная концентрация осадителя (0,1 ~ 1,9). Рисунок 10 иллюстрирует конверсию глицерина и выход газообразных продуктов в SR глицерина над синтезированными катализаторами в этой работе. Было обнаружено, что катализатор L700-0.3-0.6 показал более низкое отложение кокса и каталитическую стабильность при надлежащей активности. Кроме того, для всех синтезированных La 0,7 Ce 0,3 NiO 3 смешанных оксидных катализаторов перовскитного типа низкий выход CH 4 означает, что гидрирование между полученным водородом и CO или CO 2 почти не проводилось. Moon et al. [94] исследовали SR глицерина для производства водорода при низких температурах с использованием перовскитных катализаторов, декорированных медью, в условиях парофазной реакции. В таблице 9 показаны каталитические характеристики для SR глицерина. Катализаторы (LaNi 0,9 Cu 0,1 O 3 ) были синтезированы из прекурсора перовскита, демонстрирующего высокие каталитические характеристики в SR глицерина при 650 ° C, которые могут быть в результате равномерного диспергирования частиц Cu. Кроме того, добавление Cu способствовало протеканию реакции при более низкой температуре, поскольку было улучшено сопротивление отложению кокса.Этот подход также привел к значительному снижению спекания Ni и, как следствие, сохранению каталитической активности. Было понятно, что конфигурация наночастиц Cu-Ni на оксидах перовскитного типа также усилила процесс разложения и дегидратации глицерина [94]. [88] исследовали синтезированные LaNiO 3 и LaCoO 3 с помощью обратной микроэмульсии в SR глицерина для получения водорода. Они обнаружили, что при низкой температуре 400 ° C и H 2 O / C 3 H 8 O 3 молярное соотношение, равное 15, синтезированный LaNiO 3 имеет примерно в три раза большую каталитическую активность по сравнению с катализатор LaCoO 3 .Важно отметить, что SR глицерина с использованием катализаторов на основе Ni имеет более низкую энергию активации по сравнению с катализаторами на основе Co. Следовательно, ожидается, что катализаторы на основе Ni будут иметь лучшие каталитические характеристики с точки зрения конверсии глицерина и селективности по водороду при низкой температуре, в то время как катализатор на основе Co менее способен к отложению кокса при более высоких температурах. Более того, выход метана можно рассматривать как параметр для оценки того, как происходит разрыв связи C-C на синтезированных катализаторах.Например, в случае катализаторов на основе Ni (Ni ex LaNiO 3 ) было произведено больше метана по сравнению с Co ex LaNiO 3 , что похоже на то, что скорость разрыва связи C-C выше. Рамеш и др. [95] исследовали SR глицерина над синтезированным LaNiO 3 с матрицами и без них. Основная идея заключалась в изучении влияния различных размеров частиц NiO на SR глицерина (Таблица 10). Было обнаружено, что даже несмотря на то, что LaNiO 3 , синтезированный с использованием шаблона, показал более низкую площадь поверхности по БЭТ, но лучшие каталитические характеристики по сравнению с NiAl 2 O 3 были получены на этом катализаторе при 550 и 650 ° C.Wu et al. [96] исследовали SR глицерина над оксидами типа перовскита La 1-x Ca x NiO 3 . Они обнаружили, что частичное замещение лантана кальцием может сильно повлиять на физико-химические свойства катализатора. Фактически, оксиды перовскитного типа способны обеспечивать равномерное распределение никеля, лантана и / или кальция. Кроме того, после характеристики использованных катализаторов было обнаружено, что образование кокса над активными центрами может быть основной причиной дезактивации катализатора. Узкие частицы никеля, которые имеют более сильное взаимодействие с носителем, могут показать более высокую каталитическую стабильность во время SR глицерина.

7. SR глицерина на катализаторе на основе гидротальцита

Гидротальциты представляют собой двухслойные гидроксиды, известные как слоистые анионные глины синтетических минералов. Эти бруситоподобные слои имеют общую формулу [M II 1 − x M III x (OH) 2 ] x + [A n− x / n · yH 2 O] x- , тогда как M (II) и M (III) обозначают двухвалентные и трехвалентные катионы.Число n-валентных анионов в межслоевых молекулах H 2 O было показано A n– и y, соответственно. Прокаливание этих типов двухслойных гидроксидов заканчивается однородным диспергированием оксидов MII и MIII. В связи с этим считалось, что смешанные оксиды Ni-Mg-Al, полученные из гидроталькита, обладают надлежащими каталитическими характеристиками в различных каталитических процессах, таких как сухой и паровой риформинг метана [97,98,99,100] и этанола [101,102,103,104]. Кроме того, катализаторы типа гидротальцита Cu – Mg – Al также показали превосходную каталитическую активность в реакции сдвига вода – газ (WGS) [105].Биметаллический катализатор из Ni и Cu был первоначально изучен для SR этанола с уменьшенным отложением кокса [106,107,108], однако даже при том, что ожидалось, что эта конфигурация может быть эффективно применена для SR глицерина, но Manfro et al. [109] исследовали катализаторы на основе гидроталькита Ni – Cu с 20 мас.% Оксида никеля и 0, 5 и 10 мас.% Оксида меди. Было установлено, что добавление меди отрицательно влияет на конверсию глицерина, и максимальная конверсия была получена для чистого катализатора на основе Ni.Кроме того, результаты показали, что Ni10Cu демонстрирует более высокую конверсию глицерина по сравнению с катализатором Ni5Cu. Dahdah et al. [110] исследовали SR глицерина над смешанными оксидами, производными Ru-Mg-Al гидротальцита, синтезированными посредством соосаждения (COP) и пропитки (IMP). Условия реакции для SR глицерина были следующие: 400 ~ 700 ° C, H 2 O / C 3 H 8 O 3 (молярное соотношение) = 9, и был проведен тест на стабильность. при 600 ° С.Ru-Mg-Al (IMP) показал достаточно лучшие каталитические характеристики, что могло быть связано с эффектом ансамбля и облегченной доступностью к активным центрам. В другой исследовательской работе Simone et al. [111] предположили, что катализаторы на основе Pt, нанесенные на гидроталькит, состоят из Mg и Al в SR глицерина. Сообщалось, что гидротальцитовый катализатор с Mg / Al = 3 показал более высокую каталитическую активность, чем гидроталькитный катализатор с Mg / Al = 5. В этом отношении Moon et al. [112] исследовали наноразмерные гидроталькитоподобные катализаторы на основе Ni для применения в СП глицерина.Катализатор Ni / Al 2 O 3 был синтезирован методом пропитки в качестве эталона для сравнительного анализа, а катализатор Ni-MgAl (гидротальцит на основе Ni) был синтезирован методом твердофазной кристаллизации. Условия реакции в реакторе с неподвижным слоем были следующими: 700 ~ 800 ° C, 1 бар, H 2 O / C 3 H 8 O 3 (молярное соотношение) = 9, 10 мас.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *